В последние годы в нашей стране лекарственные препараты мексидол и актовегин нашли широкое применение в различных отраслях медицины, в том числе и в неврологии.

Учитывая их эффективность и достаточно хорошую переносимость, у практикующего врача в ряде случаев возникает необходимость их совместного назначения.

Прогрессирующие мышечные дистрофии очень большая и разнородная группа наследственных заболеваний.

В разных источниках для обозначения этих болезней встречаются также и другие термины: прогрессирующие нервно-мышечные дистрофии, наследственные нервно-мышечные заболевания, дегенеративные нервно-мышечные заболевания.

Невральная амиотрофия Шарко-Мари-Тута относится к наследственным сенсомоторным невропатиям типа II.

Болезнь напоминает медленно прогрессирующий синдром дистальной сенсомоторной полинейропатии. При этом в первую очередь поражаются аксоны двигательных волокон периферических нервов. Код по МКБ 10: G60.0.

Цефали (Cefaly) - прибор, принципом работы которого является внешняя стимуляция тройничного нерва.

Тема сегодняшней статьи на сайте doktorroma.ru: "Эссенциальный тремор". Это заболевание, которое пациенты и врачи по какой-то причине часто путают с болезнью Паркинсона, выставляя неверный диагноз и назначая неадекватную терапию. Почему так происходит? Попытаемся разобраться в рамках данного материала.

Эссенциальный тремор - заболевание экстрапирамидной системы, проявляющееся тремором (дрожанием) рук, часто сопровождающееся дрожанием головы, туловища, ног, голосовых связок. Встречается с частотой 300-400 случаев на 100 000 населения. У лиц старше сорока лет частота заболевания выше, чем в общей популяции. Начинается обычно в среднем возрасте, хотя возможен дебют как у детей, так и у стариков. Женщины и мужчины болеют с одинаковой частотой. Читать далее →